Depuis plus de 15 ans, la norme en matière de découverte DEL est établie

Nous avons livré plus de 100 programmes à nos partenaires et clients, comprenant plus de 1 000 composés nouveaux et validés dans plus de 30 classes de cibles différentes. La plupart de ces projets sont activement menés par nos clients et restent confidentiels, mais certains ont été publiés dans des revues à comité de lecture. Nous avons compilé ces exemples dans la liste ci-dessous : Ils couvrent une grande variété de domaines thérapeutiques et de classes de cibles. Certains représentent nos bibliothèques les plus anciennes et les plus peptidiques, tandis que d'autres illustrent des bibliothèques plus contemporaines et de type "lead". Nous continuons à être à la pointe de la technologie en matière de développement de DEL, en incorporant l'IA dans la découverte de médicaments afin d'explorer un plus grand espace chimique..

Vous trouverez ci-dessous un aperçu des succès de X-Chem.

ENZYMES

ENZYMES

CIBLE :
SARS-CoV-2, Mpro IC50= 6 nM, la CE50 33 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Antiviral

POIDS MOLÉCULAIRE :
612.6

CLOGP :
0.67

LE :
0.27

LLE :
6.34

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Membre de la série des mines non covalentes

ENZYMES

CIBLE :
Pks13, CMI = 250 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Maladies infectieuses

POIDS MOLÉCULAIRE :
457.5

CLOGP :
3.86

LE :
0.26

LLE :
2.74

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Plomb

ENZYMES

CIBLE :
Inhibiteur de LpxA, IC50= 19 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Maladies infectieuses

POIDS MOLÉCULAIRE :
413.88

CLOGP :
1.80

LE :
0.39

LIPE :
5.9

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Amélioration de la frappe

ENZYMES

CIBLE :
Inhibiteur de HAO1, IC50= 25 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Maladie rare : Hyperoxalurie primaire

POIDS MOLÉCULAIRE :
394.45

CLOGP :
3.84

LE :
0.37

LIPE :
3.8

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Amélioration de la frappe

ENZYMES

CIBLE :
Inhibiteur ATX, IC50= 55 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Inflammation

POIDS MOLÉCULAIRE :
588.56

CLOGP :
2.68

LE :
0.24

LIPE :
4.6

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Candidat clinique

ENZYMES

CIBLE :
Inhibiteur de la sEH, IC50= 2 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Inflammation

POIDS MOLÉCULAIRE :
430.55

CLOGP :
4.36

LE :
0.38

LIPE :
4.33

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Résultats de la présélection

ENZYMES

CIBLE :
KMO Inhibiteur, IC50= 14 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Oncologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
496.33

CLOGP :
5.41

LE :
0.34

LIPE :
2.44

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Résultats de la présélection

ENZYMES

CIBLE :
Inhibiteur de l'InhA, IC50 = 26 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Tuberculose

POIDS MOLÉCULAIRE :
487.68

CLOGP :
3.10

LE :
0.32

LIPE :
4.48

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Résultats de la présélection

KINASES

KINASES

CIBLE :
mutant cMet, IC50 = 90 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Oncologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
460.5

CLOGP :
5.0

LE :
0.29

LIPE :
2.0

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Résultats de la présélection

KINASES

CIBLE :
Inhibiteur de TAK1, IC50= 5 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Oncologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
526.5

CLOGP :
0.10

LE :
0.31

LIPE :
8.2

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Amélioration de la frappe

KINASES

CIBLE :
Inhibiteur de MerTK, IC50= 5 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Oncologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
415.88

CLOGP :
5.06

LE :
0.39

LIPE :
3.24

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Résultats de la présélection

KINASES

CIBLE :
Inhibiteur de BTK, IC50= 2 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Oncologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
480.53

CLOGP :
2.34

LE :
0.34

LIPE :
6.36

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Résultats de la présélection

KINASES

CIBLE :
Inhibiteur de BTK, CI50= 60 nM (1h)

ZONE DE THÉRAPIE :
Oncologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
444.53

CLOGP :
1.95

LE :

LIPE :

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Criblage covalent Hit

INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE

INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE

CIBLE :
Bfl1, IC50 = 4,3μM

ZONE DE THÉRAPIE :
Oncologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
446.4

CLOGP :
4.50

LE :
0.235

LLE :
0.86

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Hit covalent réversible amélioré

INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE

CIBLE :
IL-17A, HeLa IC50 = 5 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Inflammation

POIDS MOLÉCULAIRE :
612.6

CLOGP :
0.67

LE :
0.27

LLE :
6.34

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Chef de file avancé

INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE

CIBLE :
Mcl-1, IC50 = 31 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Oncologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
925.4

CLOGP :
3.4

LE :
0.16

LLE :
2.0

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Candidat principal

INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE

CIBLE :
WDR91, Kd = 6µM

ZONE DE THÉRAPIE :
Virologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
372.9

CLOGP :
2.6

LE :
0.28

LIPE :
2.6

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Composé pour outils

INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE

CIBLE :
DCAF1, SPR KD = 38 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Oncologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
439.24

CLOGP :
3.57

LE :
0.35

LLE :
3.39

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Amélioration de la frappe

INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE

CIBLE :
Inhibiteur de l'ATAD2, IC50= 25 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Oncologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
640.23

CLOGP :
3.80

LE :
0.23

LIPE :
3.8

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :

INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE

CIBLE :
Inhibiteur de Mcl-1, CI50= <3 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Oncologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
826.45

CLOGP :
6.56

LE :
0.21

LIPE :
1.96

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Amélioration de la frappe

INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE

CIBLE :
STUB1, KD 9 uM

ZONE DE THÉRAPIE :
Neurodégénérescence

POIDS MOLÉCULAIRE :
421.4

CLOGD_7.4 :
1.3

LE :
0.25

LLE :
3.7

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Plomb

INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE

CIBLE :
IL17A, IC50 2 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Inflammation

POIDS MOLÉCULAIRE :
536.7

CLOGD_7.4 :
3.48

LE :
0.31

LLE :
3.78

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Plomb

RECEPTEURS

RECEPTEURS

CIBLE :
ERa Degrader, DC50= 37 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Oncologie

POIDS MOLÉCULAIRE :

CLOGP :

LE :

LIPE :

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Dégradeur de plomb

RECEPTEURS

CIBLE :
ERa Binder, IC50= 50 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Oncologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
321.77

CLOGP :
4.65

LE :
0.49

LIPE :
2.7

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Résultats de la présélection

RECEPTEURS

CIBLE :
Antagoniste PAR2, IC50= 23

ZONE DE THÉRAPIE :
Neurologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
571.48

CLOGP :
7.96

LE :
0.29

LIPE :
0.32

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Amélioration de la frappe

RECEPTEURS

CIBLE :
Agoniste PAR2, CE50= 230 nM

ZONE DE THÉRAPIE :
Neurologie

POIDS MOLÉCULAIRE :
542.68

CLOGP :
3.39

LE :
0.23

LIPE :
3.3

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Résultats de la présélection

PROTÉINE DE LIAISON À L'ADN

PROTÉINE DE LIAISON À L'ADN

CIBLE :
WRN

ZONE DE THÉRAPIE :
Le cancer

POIDS MOLÉCULAIRE :
569.56

CLOGD_7.4 :
4.26

LE :
0.27

LLE :
4.34

CATÉGORIE DE COMPOSÉ :
Essai clinique de phase 1