Le criblage de bibliothèques codées par l'ADN (DEL) avec synthèse chimique combinatoire codée est apparu comme une approche puissante pour découvrir de nouveaux ligands pour des cibles d'intérêt. Nous décrivons ici un flux de travail complémentaire de “numérisation” qui encode des composés présynthétisés (non combinatoires). Dans cette approche, un linker bifonctionnel est photoactivé pour générer un carbène qui s'insère directement dans le ligand putatif, suivi d'une cycloaddition [3+2] pour conjuguer un code-barres ADN unique. Les composés marqués par l'ADN qui en résultent sont regroupés et criblés en parallèle contre des cibles protéiques, et les ligands actifs sont enrichis.