- Financement de $9,9 millions par le Département de la Défense, Congressionally Directed Medical Research Programs pour découvrir de nouveaux traitements contre la tuberculose.
- La collaboration s'appuie sur une expertise génétique unique et sur la plateforme DEXTM de X-Chem pour identifier de nouveaux médicaments contre cette maladie infectieuse mortelle.
WALTHAM, Mass. - Le 31 octobre 2017 -X-Chem, Inc, une société de biotechnologie privée dotée d'une plateforme exclusive et innovante pour générer des thérapeutiques à base de petites molécules, a annoncé aujourd'hui l'octroi d'une subvention de recherche DOD CDMRP intitulée “ Chemigenomic Drug Discovery for Tuberculosis ”. La subvention a été attribuée à un consortium de recherche dirigé par Eric Rubin, M.D., Ph.D., professeur d'immunologie et de maladies infectieuses Irene Heinz à la Harvard T.H. Chan School of Public Health, et comprend des chercheurs de l'Université du Massachusetts, Worcester ; le Joan & Sanford I. Weill Medical College de l'Université Cornell ; Rutgers, The State University of New Jersey ; Texas A&M AgriLife Research ; et X-Chem. L'objectif de la recherche proposée est la découverte et le développement de nouveaux médicaments pour le traitement de la tuberculose, qui tue plus d'un million de personnes dans le monde chaque année.
Dans le cadre de cette subvention, les membres universitaires du consortium tireront parti de leur expertise et de leurs ressources génétiques uniques pour identifier de nouvelles cibles ayant le meilleur potentiel pour améliorer le traitement de la tuberculose. X-Chem déploiera ses bibliothèques exclusives de petites molécules encodées dans l'ADN, contenant plus de 120 milliards de composés, afin d'identifier de nouvelles pistes qui modulent fonctionnellement ces cibles. Les chercheurs du consortium collaboreront à l'optimisation et au développement des composés les plus prometteurs.
“La tuberculose est une menace croissante pour la santé publique dans le monde entier”, a déclaré le Dr Rubin. “L'identification de nouvelles cibles et de nouveaux médicaments est extrêmement importante dans la lutte contre la résistance bactérienne et le retour de cette maladie mortelle. La plateforme de criblage codée par l'ADN de X-Chem est particulièrement adaptée à cet effort en raison de la taille et de la diversité chimique de la bibliothèque. Il s'agit d'une technologie de découverte de pointe qui complète parfaitement les capacités des chercheurs universitaires et des laboratoires du consortium.”
“La découverte et le développement de nouveaux antibiotiques pour combattre la résistance bactérienne est un effort nécessaire qui a été largement négligé par l'industrie pharmaceutique ”, a déclaré John Cuozzo, Ph.D., vice-président de la science de la découverte thérapeutique chez X-Chem. “Nous sommes très honorés de faire partie de ce consortium exceptionnel et nous avons hâte de continuer à tirer profit de notre puissante plateforme de découverte DEXTM afin de faire des percées dans ce domaine important.”
La subvention est attribuée et gérée par le programme de recherche médicale évaluée par les pairs du CDMRP. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site web à l'adresse suivante : http://cdmrp.army.mil/prmrp/default
À propos de la bibliothèque et de la plateforme X-Chem codée par l'ADN (DEX™)
Grâce à la taille et à la diversité de la bibliothèque DEXTM, X-Chem peut découvrir de multiples séries de composés nouveaux, puissants et sélectifs à un taux de réussite sans précédent contre un large éventail de cibles, y compris certaines qui n'ont pas été retenues par les méthodes de criblage conventionnelles. Un certain nombre d'innovations exclusives en matière de conception de bibliothèques, de méthodologie de criblage et de bioinformatique sont à la base de la performance exceptionnelle de la plateforme DEXTM. En particulier, l'approche de X-Chem en matière de construction de bibliothèques permet l'utilisation d'un plus grand nombre de réactions chimiques dans la synthèse de bibliothèques codées par l'ADN. Ensemble, ces développements se traduisent par un répertoire beaucoup plus diversifié de petites molécules, qui couvrent une gamme de catégories comprenant des fragments, des hétérocycles conformes à Lipinski et des macrocycles. Cette collection de bibliothèques diversifiées, associée à une capacité accrue de détection des molécules actives, a donné naissance à un processus robuste, à la pointe de l'industrie, qui s'est avéré très efficace contre des cibles classées comme difficiles ou insolubles.
À propos de l'encodage de l'ADN
Le moteur de découverte de médicaments X-Chem est basé sur une bibliothèque, qui compte actuellement plus de 120 milliards de composés et ne cesse de croître, générée par la synthèse combinatoire itérative de petites molécules attachées à des étiquettes d'ADN qui enregistrent l'histoire synthétique de la petite molécule. Chaque petite molécule de la bibliothèque est attachée à un code-barres ADN unique, et la bibliothèque est criblée comme un mélange en utilisant la liaison par affinité à une cible d'intérêt. Certaines molécules rares de la bibliothèque qui se lient à la cible peuvent être “repêchées”, tandis que le reste des molécules est éliminé. Des méthodes de séquençage de l'ADN à haut débit sont ensuite utilisées pour détecter les molécules enrichies. La diversité de la bibliothèque produit de multiples familles ou groupes de molécules apparentées qui se lient à la cible, formant ainsi une base pour les relations structure-activité émergentes. Les relations structure-activité sont généralement utilisées par les chimistes médicinaux pour guider la maturation chimique itérative d'une molécule en un médicament. Sur la base de l'historique synthétique encodé dans les informations de la séquence d'ADN, des molécules représentatives sont ensuite synthétisées et testées pour leur activité dans des essais conventionnels.
À propos de X-Chem
X-Chem est une société privée de biotechnologie basée à Waltham, Massachusetts, États-Unis. La mission de la société est d'appliquer son puissant moteur de produits DEX™ à la découverte de petites molécules de type médicament pour des cibles thérapeutiques de grande valeur. X-Chem a établi des partenariats avec AbbVie, Alexion, Astellas, AstraZeneca, Bayer, Janssen, Ono, Pfizer, Sanofi, Taiho, Vertex et de nombreuses autres sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques de premier plan. Récemment, X-Biotix Therapeutics, Inc. a annoncé sa création en tant que spin-out de X-Chem. X-Biotix, par le biais de ses relations avec X-Chem, se concentre sur la découverte et le développement de nouvelles thérapies antimicrobiennes ciblant les infections multirésistantes aux médicaments, qui représentent un besoin médical critique non satisfait à l'échelle mondiale.
Pour plus d'informations sur X-Chem, veuillez consulter le site : https://www.x-chemrx.com/.
Pour de plus amples informations, veuillez contacter
X-Chem, Inc.
Steffen Helmling, Ph.D. Vice-président du développement commercial
+1.781.419.6980
