La technologie des bibliothèques chimiques codées par l'ADN (DEL) est devenue un outil puissant pour l'identification des pistes, permettant le criblage efficace de grandes collections de composés codés, avec des avantages par rapport au criblage à haut débit traditionnel en termes de taille de bibliothèque, de coût et d'efficacité des ressources. La diversité chimique élevée et la fidélité de codage des DEL génèrent des données étendues qui peuvent supporter des approches computationnelles telles que l'apprentissage automatique (ML), la génération de pharmacophores 3D et la découverte basée sur la structure. Cette approche DEL-chémomique a été appliquée à la découverte de nouveaux ligands récepteurs de ligases E3, élargissant le répertoire des ligands E3 au-delà des CRBN et VHL traditionnels pour la dégradation des cibles médicamenteuses. Une étude de cas sur la découverte d'un ligand DCAF1 et son application dans les PROTACs ciblant WDR5 pour la dégradation sera présentée.

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