Nous rapportons ici l'utilisation d'une bibliothèque codée par l'ADN (DEL) pour identifier une nouvelle série chimique d'inhibiteurs de l'activité thioestérase de la polykétide synthase 13 (Pks13) de la bactérie Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Nous présentons trois séries d'inhibiteurs chimiquement distincts ainsi que leurs propriétés biochimiques et cellulaires. L'un de ces inhibiteurs a montré un profil pharmacocinétique favorable et une efficacité dans un modèle murin aigu d'infection tuberculeuse.