Il y a un intérêt considérable pour la découverte de nouveaux adhésifs moléculaires qui induisent la proximité entre les cibles oncologiques et leurs modulateurs. La proximité induite peut être utilisée pour dégrader des protéines par divers mécanismes, notamment l'ubiquitination et le trafic vers le protéasome. Le criblage de bibliothèques chimiques codées par l'ADN peut être facilement adapté à la découverte d'adhésifs, et nous décrirons des études de cas qui illustrent comment des campagnes de criblage soigneusement conçues avec des milliards de composés codés peuvent trouver des exemples rares de composés capables d'induire la proximité. Les études de cas comprendront une petite molécule découverte dans un criblage DEL contre ATAD2, capable de dimériser ATAD2 de manière inappropriée, réduisant ainsi sa capacité à se lier aux histones acétylées, et un activateur de la voie de réponse au stress intégré qui ne se lie qu'au complexe eIF2b, et non à ses composants isolés, le stabilisant ainsi.

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