Une méthode de ligature chimique pour la construction de bibliothèques de petites molécules encodées dans l'ADN a été mise au point. Profitant de la capacité du fragment Klenow de l'ADN polymérase à accepter des modèles avec des liaisons triazoles à la place des phosphodiesters, nous avons conçu une stratégie pour ligaturer chimiquement des marqueurs oligonucléotidiques en utilisant la chimie de cycloaddition. Nous avons utilisé cette stratégie dans la construction et la sélection d'une bibliothèque de petites molécules, et nous avons identifié avec succès des inhibiteurs de l'enzyme époxyde hydrolase soluble.

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