Nous présentons ici un protocole général et évolutif d'arylation d'amidine par métallaphotoredox à flux continu qui couple efficacement divers halogénures (hétéro)aryles et amidines dans des conditions douces à l'air libre. Les études mécanistiques ont révélé le rôle central d'une in situ Le cocatalyseur triazine généré par l'entreprise, qui agit en tant que quencher dans le cycle photocatalytique par le biais d'une voie d'extinction oxydative peu explorée. Son utilisation stratégique en tant que cocatalyseur a permis d'accélérer la cinétique, d'élargir le champ d'application des nucléophiles, y compris les sulfonamides et les amines, et d'utiliser d'autres solvants. Ces connaissances débloquent une réactivité auparavant difficile, améliorant à la fois l'utilité synthétique et la durabilité de notre couplage croisé nickel/photoredox.

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