La découverte de médicaments covalents a remodelé l'industrie pharmaceutique, en augmentant le nombre de résidus ciblés et la diversité des ogives. Si la demi-vie du GSH reste essentielle pour la réactivité intrinsèque, il n'existe pas de consensus sur les mesures optimales de réactivité et de puissance. Ce domaine en évolution apporte de nouvelles ogives, de nouveaux mécanismes et de nouvelles cinétiques. Ce poster met en évidence de nouveaux paramètres cinétiques pour la réactivité du GSH et l'approche de X-Chem pour dé-risquer les pistes covalentes en mesurant les potentiels de liaison et de réduction des phospholipides et de l'albumine.