Le canal ionique TRPA1 (Transient Receptor Potential A1) a évolué chez les animaux pour répondre à des signaux provenant d'une variété de stimuli sensoriels. De nombreux déterminants structurels de son activation multimodale ont été identifiés à ce jour. Les activités du TRPA1 comprennent des réponses à des irritants chimiques exogènes, des réponses à des médiateurs inflammatoires endogènes, au zinc, à la tension, à la température ou à l'étirement, ainsi qu'une modulation subtile mais critique par les ions calcium. TRPA1 est apparu comme une cible importante pour plusieurs types de douleurs et d'inflammations en raison de son profil d'expression limité et de son rôle démontré dans la médiation de différents types de douleurs et la sensibilisation des afférences sensorielles périphériques. Malgré les différences observées entre les espèces dans la pharmacologie des canaux, des preuves génétiques récentes chez l'homme permettent d'espérer que l'efficacité préclinique dans les modèles de maladie se traduira chez les patients. Au cours de la dernière décennie, plusieurs groupes ont étudié le développement d'une nouvelle classe de médicaments analgésiques ou d'agents anti-tussifs visant à bloquer l'activité TRPA1 dans les afférences sensorielles primaires. Plusieurs entreprises avancent vers des études cliniques de validation du concept. Cette revue vise à résumer les principales avancées dans la compréhension de TRPA1 en ce qui concerne ses rôles et ses implications pour les conditions des patients.

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