Les composés marqués au deutérium jouent un rôle essentiel dans la chimie organique physique, les sciences de la vie et la science des matériaux. Cela a entraîné un regain d'intérêt pour les ingrédients pharmaceutiques actifs marqués au deutérium au cours des dernières années. Dans cette étude, nous présentons un processus d'échange d'isotopes d'hydrogène à flux continu catalysé par le nickel de Raney qui se targue d'être compatible avec un large spectre d'hétérocycles contenant de l'azote et de composés pharmaceutiques. L'applicabilité étendue de la méthode développée a été démontrée par le marquage réussi de diverses bases puriques, imidazoles, pyridines et ingrédients pharmaceutiques actifs, y compris des structures complexes telles que l'abacavir et le remdesivir. Des expériences de contrôle ont révélé le rôle crucial du nickel de Raney dans le processus d'échange, mettant en évidence la supériorité de l'approche en flux continu sur les réactions par lots. En outre, une expérience à grande échelle a démontré la robustesse du catalyseur.

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