La technologie DEL de X-Chem change la façon de découvrir les kinases
Les inhibiteurs de kinases sont depuis longtemps une cible des programmes de découverte de médicaments, l'oncologie étant l'application la plus courante. Plus de 20 ans après la première approbation d'un médicament inhibiteur de protéine kinase (PKI), cette classe cible continue à être populaire dans des domaines allant de l'oncologie aux maladies neurologiques. Entre les mains de nos scientifiques expérimentés, les inhibiteurs de protéines kinases de X-Chem sont très efficaces. Bibliothèque codée par l'ADN (DEL) est l'outil idéal pour vous permettre d'innover dans ce domaine.
Contrairement à d'autres projets de découverte de kinases qui commencent avec des ligands connus, X-Chem est différent : Nous avons la capacité de commencer par la nouveauté. En collaboration avec nos partenaires, nous avons trouvé à plusieurs reprises des conformations de liaison uniques et des structures nouvelles dans de nombreux inhibiteurs de kinases, y compris :
Nous découvrons de nouvelles kinases et des caractéristiques fonctionnelles auparavant inconnues sont mises en évidence pour la première fois. Quel que soit le concept de votre projet sur les kinases, X-Chem peut vous aider.
Un succès avéré dans le ciblage sélectif
Les principaux obstacles à la découverte de kinases concernent la sélectivité, et notre expertise dans ce domaine est inégalée. En criblant plusieurs kinases simultanément, nous pouvons exploiter la puissance du criblage DEL multiplexé pour découvrir des liants hautement sélectifs à la kinase d'intérêt. Voici quelques exemples d'inhibiteurs sélectifs de kinases découverts à partir des bibliothèques codées sur ADN de X-Chem :
Faire passer la découverte des kinases au niveau supérieur
Nous avons un antécédents de recherche révolutionnaire sur les kinases. En plus de la découverte de hits, nous pouvons appliquer notre expertise en chimie computationnelle et la puissance de notre plateforme de découverte de médicaments par l'IA, ArtemisAI, Vous avez la possibilité d'explorer et de prédire les activités et les propriétés ADME au sein d'un espace chimique semblable à celui d'un médicament. Votre capacité de découverte est pratiquement illimitée. Laissez les experts de X-Chem vous aider à relever vos défis les plus difficiles en matière de sélectivité des kinases.
